1．极高的*威性 本书由卫生部合理用药专家委员会组织中国执业药师协会和四川美康医药软件研究开发有限公司编写。 100余名国内权*临床医学、药学专家对专论数据进行了专业评判、审核。 2．科学严谨 本书所有原始数据源均经严格考察及筛选，主要来自于国内外注册管理机构审评及发布的权*信息、药品说明书、权*核心期刊、数据库、药品临床研究论文等前沿文献信息。所有数据内容均经专业医药数据分析人员运用科学的药物利用评价方法DUR(DrugUtilizationReview)进行分析、评估，而不是简单的数据堆砌；所有信息不带有任何个人倾向性或商业利益。 3．内容全面、详尽 本书收载品种齐全，品种收载范围涵盖了国家基本药物、临床常用药物、国内外新上市药物(包括部分国外已上市而国内尚未上市药物)。全书共收载药物专论1484篇，涉及了中、英文通用名称以及商品名和别名共约21881个。 专论还专门设置[其他临床应用参考]、[国外用法用量参考]条目，提供了丰富的国外参考资料。 4．实用、贴近临床 专论突出反映了临床高度关注的药物安全信息和应用信息：突出临床应用、用法用量、不良反应、相互作用、注意事项等临床医生及药师*关心的药物使用信息及安全信息。 数据组织编排贴近临床，符合专业人员用药习惯： 专论中所有信息在组织结构上除按所设置的一、二级条目进行信息归整外，在每个具体条目下还设置了很多数据要点(如特殊病理生理状态用药、特殊人群用药、不良反应的处理方法等)，便于专业人员在使用中快速、准确获取需要的信息。 文章体例及格式标准、统一：全书每篇药物专论中所涉及的结构顺序、专业术语、标号符号、计量单位等全部按照统一的专业规范进行处理，便于读者在使用中前后内容对照，或对不同专论中相关内容进行查询、比较分析。 5．时效性强 在本书专论编辑过程中，建立了专门的编辑队伍对国内、外*新医药学研究成果进行长期、持续性追踪、收集、分析，以有效实现对各个药物信息的及时了解、把握和使用。 在每一个版本中，通过系统化的管理、升级流程，可实现对所收集和评价后的*新、*前沿药物信息的及时更新、升级。 6．可靠性高 本书中所有数据编辑中，均采用了专门计算机管理系统进行系统化、规范化的管理，确保了药物专论中每一条数据均有据可依、有据可循。通过计算机管理系统，可查询到专论中每一条数据所对应的原始参考文献出处。