《精细有机合成》（第三版）以单元反应为体系，在综述精细有机合成的理论和新技术的基础上分章讨论有关单元反应的理论、影响因素和生产工艺，并有若干典型生产实例。主要单元反应包括：卤化、磺化和硫酸化、硝化和亚硝化、还原、氧化、重氮化和重氮盐的反应、氨基化、烃化、酰化、水解、缩合和环合。每章末附有若干习题、参考文献。《精细有机合成》（第三版）可作为普通高等学校化工、化学、药学及相关专业教材，也可供从事有机合成的科研和技术人员参考。 冯亚青，天津化学化工协同中心执行主任、教授、博士生导师，原天津大学副校长，2013-2017年教育部高等学校化工类专业教学指导委员会主任。冯亚青教授长期从事精细化工领域的教学和科研工作，连续20多年讲授“精细有机合成化学及工艺学”，是“精细有机合成化学及工艺学”国家 级精品课程负责人、国家 级教学团队负责人。完成国家 级及省部级项目20余项，发表学术论文200余篇，获国家授权发明专利30余项。荣获中国教育部高等学校科技进步一等奖、二等奖、三等奖各1项。获全国三八红旗手、中国十大女杰提名奖、第四届国家 级教学名师奖。 第1章绪论 / 11.1精细化工和精细化学品的定义11.2精细化学品的分类11.3精细化工的特点21.4精细化工在国民经济中的作用21.5精细有机合成的原料资源31.6本书的内容体系4习题5参考文献5第2章精细有机合成基础 / 62.1芳香族亲电取代的定位规律62.1.1反应历程62.1.2苯环上已有取代基时的定位规律72.1.3苯环的取代定位规律82.1.4苯环上已有两个取代基时的定位规律122.1.5萘环的取代定位规律132.1.6蒽醌环的取代定位规律142.2化学反应器142.2.1间歇操作和连续操作152.2.2间歇操作反应器152.2.3液相连续反应器162.2.4气-液相连续反应器182.2.5气-固相接触催化连续反应器192.2.6气-液-固三相连续反应器212.3精细有机合成中的溶剂效应222.3.1溶剂的分类222.3.2“相似相溶”原则232.3.3电子对受体(EPA)溶剂和电子对给体(EPD)溶剂232.3.4溶剂极性对反应速率的影响242.3.5有机反应中溶剂的使用和选择262.4气-固相接触催化262.4.1催化剂的活性和寿命272.4.2催化剂的组成272.4.3催化剂的毒物、中毒和再生282.4.4催化剂的制备292.5相转移催化302.5.1相转移催化的基本原理302.5.2相转移催化剂312.5.3液-固-液三相相转移催化322.5.4相转移催化的应用322.6均相配位催化322.6.1过渡金属化学322.6.2均相配位催化剂332.6.3均相配位催化的基本反应332.6.4均相配位催化的优点362.6.5均相配位催化的局限性362.6.6均相配位催化剂的载体化372.6.7均相配位催化的工业应用372.7杂多酸及催化382.7.1杂多酸(盐)的组成元素和命名382.7.2杂多化合物的结构382.7.3杂多酸的主要性质392.7.4杂多酸在工业上的应用402.8精细有机合成中的其他技术412.8.1分子筛催化412.8.2固体超强酸催化422.8.3不对称合成催化432.8.4生物催化442.8.5有机电化学合成452.8.6有机光合成452.8.7微波促进技术462.8.8超临界流体462.8.9离子液体472.8.10其他新技术48习题48参考文献49第3章卤化 / 513.1概述513.1.1卤化剂513.1.2卤化热力学533.2芳环上的取代卤化543.2.1反应历程和催化剂543.2.2卤化动力学563.2.3氯化重要实例593.2.4溴化重要实例623.2.5碘化重要实例633.3羰基α-氢的取代卤化643.3.1反应历程643.3.2催化剂643.3.3被卤化物结构的影响643.3.4三氯乙醛的制备653.3.5一氯乙酸的制备653.4芳环侧链α-氢的取代卤化663.4.1反应历程663.4.2反应动力学673.4.3主要影响因素673.4.4反应器683.4.5重要实例683.5饱和烃的取代卤化693.5.1甲烷的氯化制各种氯甲烷693.5.2一氯甲烷的氯化制多氯甲烷703.6烯键α-氢的取代卤化703.7卤素对双键的加成卤化713.7.1亲电加成卤化713.7.2自由基加成卤化733.8卤化氢对双键的加成卤化733.8.1亲电加成卤化733.8.2自由基加成卤化743.9置换卤化743.9.1卤原子置换羟基753.9.2氟原子置换氯原子773.9.3卤原子置换重氮基783.9.4氯原子置换硝基783.10电解氟化80习题81参考文献83第4章磺化和硫酸化 / 844.1芳环上的取代磺化844.1.1过量硫酸磺化法854.1.2共沸去水磺化法964.1.3芳伯胺的烘焙磺化法964.1.4氯磺酸磺化法984.1.5三氧化硫磺化法994.2α-烯烃用三氧化硫的取代磺化1024.2.1反应历程1024.2.2磺化和老化的主要反应条件1034.2.3老化液的中和与水解1044.3高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化1044.3.1反应历程和动力学1044.3.2磺化和老化的主要反应条件1054.4链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化1054.4.1链烷烃的磺氧化1054.4.2链烷烃的磺氯化1064.5烯烃与亚硫酸盐的加成磺化1064.6亚硫酸盐的置换磺化1074.6.1牛磺酸的制备1074.6.2苯胺-2,5-双磺酸（2-氨基苯-1,4-二磺酸）的制备1084.7烯烃的硫酸化1084.7.1高碳α-烯烃的硫酸化1084.7.2低碳烯烃的硫酸化1094.7.3不饱和脂肪酸酯的硫酸化1094.8脂肪醇的硫酸化1094.8.1高碳脂肪醇的硫酸化1094.8.2低碳脂肪醇的硫酸化1104.8.3羟基不饱和脂肪酸酯的硫酸化1104.9聚氧乙烯醚的硫酸化110习题111参考文献113第5章硝化和亚硝化 / 1145.1概述1145.2硝化反应历程1155.2.1硝化剂中的活泼质点1155.2.2反应历程1165.3混酸硝化1165.3.1混酸硝化动力学1175.3.2混酸的硝化能力1185.3.3混酸硝化的影响因素1205.3.4废酸处理1225.3.5混酸硝化反应器1225.3.6苯一硝化制硝基苯1235.3.7其他生产实例1255.4硫酸介质中的硝化1265.4.1影响因素1265.4.2生产实例1265.5有机溶剂-混酸硝化1275.6在乙酐或乙酸中的硝化1285.7稀硝酸硝化1295.7.1反应历程1295.7.2一般反应条件1305.7.3重要实例1305.8置换硝化法1315.9亚硝化1325.9.1酚类的亚硝化1325.9.2芳仲胺的亚硝化1335.9.3芳叔胺的亚硝化133习题133参考文献135第6章还原 / 1366.1概述1366.1.1还原反应的分类1366.1.2不同官能团还原难易的比较1376.1.3化学还原剂的种类1376.2铁粉还原1386.2.1反应历程1386