自体嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR T 细胞）已成为难治复发非霍奇金淋巴瘤（NHL）的重要治疗手段。以CD19为靶点的CAR T淋巴瘤治疗在欧美获批，同时中国CAR T临床研究数量已与美国并行，国内新型CAR T细胞研发和应用技术创新（如双靶点CAR T技术、多种CAR T序贯治疗等）也在不断刷新数据，CAR T细胞的淋巴瘤治疗进入常规治疗范畴指日可待。 随着研究的深入和临床应用的增加，CAR T细胞相关毒副作用及临床的防控管理需要逐步规范。基于2013年以来国内多家淋巴瘤CAR T临床研究中心的发表文献、研究数据和会议报道，历经国内多个机构专家的反复讨论，针对如何更加规范合理处置CAR T治疗后的毒副作用这一主题，形成了初步的共识，并以此共识为基础，进一步制定了《CAR T细胞治疗NHL毒副作用临床管理路径指导原则》。本共识针对CAR T细胞治疗常见的细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome, CRS）和CAR相关脑病综合征（CRES）等毒副反应的临床管控路径进行了重点阐述，除此之外，也包含了CAR T细胞治疗可能出现的其他毒副反应，如感染、溶瘤、噬血细胞综合征等的临床管控路径。 本共识参照借鉴目前国际上现有的CAR T细胞毒性管理共识的同时，更加注重对CAR T治疗NHL过程中出现的特征性毒副反应的识别与防控，如对细胞回输后肿瘤受累部位出现的局灶性炎症，即“局部细胞因子释放综合征”（ Local CRS，L-CRS）的识别与干预。 本共识旨在能够**程度的为临床一线医生判别与处理CAR T治疗NHL过程中出现的毒副反应提供帮助，尽管编者综合了国内20余家在CAR T治疗淋巴瘤领域有丰富经验与经历的50余位专家的意见与建议，依然难免有疏漏不足之处，有待进一步修订和更新。