《药品注册批准前检查•美国药品监管法规核心理念概述(第2版)》系FDA注册批准前检查准备的基本指南——它考虑了FDA要求和执法实践的最新趋势，例如，21世纪GMP、基于质量系统的检查方法、基于风险的检查、质量源于设计、过程分析技术、设计空间等。《药品注册批准前检查•美国药品监管法规核心理念概述(第2版)》意在帮助企业快速通过注册批准前检查。药品注册批准前检查：美国药品监管法规核心理念概述(第2版)•阐述了基于系统的检查方法，并回顾了检查方法重要的历史性演变；•解释并说明了从研发到培训各个方面应检查的内容；•重点放在传统研发和注册申报活动上，同时也讨论了从美国本土向国外生产工厂转移的案例。